食管癌患者援助公告

致亲爱的患者朋友们：

为了减轻癌症患者的经济负担，同时提升患者援助项目的公益性，择美同行-患者援助项目于2023年12月8日起，开始接受经指定医疗机构评估符合舒格利单抗注射液（择捷美®）适应症为联合氟尿嘧啶类和铂类化疗药物用于不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）的一线治疗的患者申请。具体如下：

 

1、援助方案

1) 第一轮援助：患者经过至少2个治疗周期的舒格利单抗注射液（择捷美®）治疗后，经项目指定医生评估仍需舒格利单抗注射液（择捷美®）继续治疗的，经项目办审核通过后，最多可获得2个治疗周期舒格利单抗注射液（择捷美®）援助药品。

2) 第二轮援助：第一轮援助结束后，经项目医生评估仍需舒格利单抗注射液（择捷美®）继续治疗的，且有申请意向的患者，经过至少2个治疗周期的舒格利单抗注射液（择捷美®）治疗后，经项目办审核批准后，最多可获得25个治疗周期舒格利单抗注射液（择捷美®）援助药品。

3) 第三轮援助：第二轮援助结束后，经项目医生评估仍需舒格利单抗注射液（择捷美®）继续治疗的，且有申请意向的患者，经过至少1个治疗周期的舒格利单抗注射液（择捷美®）治疗后，经项目办审核批准后，最多可获得3个治疗周期舒格利单抗注射液（择捷美®）援助药品。

 

2、医学条件

1) 经病理学（组织学或细胞学）确诊的食管鳞状细胞癌患者。

2) 联合氟尿嘧啶类和铂类化疗药物用于不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）的一线治疗。

3) 既往未接受过针对食管鳞状细胞癌的抗肿瘤系统性治疗。

4) 患者身体条件可以耐受肿瘤免疫治疗。

 

3、购药发票要求

符合以上条件的申请患者，援助申请发票有效日期追溯为2023年12月8日（含当天）。

 

4、其他条件

5) 本项目援助对象为持有中华人民共和国居民身份证/军官证的大陆患者。

6) 舒格利单抗注射液（择捷美® ）使用剂量遵循说明书用法，患者自购使用的舒格利单抗注射液（择捷美® ）必须是中国大陆包装的。

 

自本公告之日起，凡符合以上条件且有意向申请的患者，可在择美同行官网下载患者手册，填写完整所需表格，邮寄至项目办。

 

 

中国初级卫生保健基金会
择美同行患者援助项目办公室
2024年1月